フォン・ヒッペル・リンドウ(VHL)病
について必要な知識
〜VHL病をよりよく理解するためのホームページです〜

あなたが、ある人に「え!!、あなたも? 私はひとりぼっちだと思っていた」と打ち明けたとき、初めて友情は生まれる。
−C.S.Lewis−
はじめに
このホームページは、Von
Hippel-Lindau病(フォン・ヒッペル・リンドウ病と読みます。以下略してVHL病と示します。)の患者さん本人、その家族の方またこの病気に関心をお持ちの方のために作成されたものです。ここで示されている情報は、医師を含めた医療従事者の話と合わせ病気の理解の為の参考にしてください。
早期診断と治療技術の進歩により、以前に比較して、今日、VHL病患者さんはその治療に大きな期待が持てるようになりました。VHL病やそれに関連する病気の研究の進歩により、よりよい診断方法や治療方法がわかってきたのです。VHL病についての知識は急速に増えてきています。
※ 尚、本ホームページは、「アメリカVHL病患者の会(1996年版)」より許可を得て、北海道大学医学部泌尿器科 篠原信雄先生の翻訳を基に、高知大学医学部腎泌尿器制御学教室が作成したものです。
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